William Korte nægtede at lade sig definere af andres medlidenhed. Derfor søgte han selskab, hvor ingen havde ondt af ham. I dag kæmper han for at jævne vejen for unge med handicap, som er i risiko for at fare vild, ligesom han selv gjorde.
Muskelsvind er en sjælden sygdom, og derfor er meget stadig uudforsket. For Danmarks første professor i neuromuskulær rehabilitering er drivkraften alt det, hun ikke ved – og troen på, at hendes nørderi kan skabe et bedre liv for mennesker med muskelsvind.
Når et barn får en sjælden diagnose, sætter det ikke kun barnets fremtid, men også relationen mellem forældre og barn samt deres forventninger til hinanden i et nyt lys.
Skal man forvente det samme af et barn med handicap som ét uden? Kan man komme til at curle for meget for at beskytte barnet? Og hvordan giver man i det hele taget sit barn de bedste forudsætninger med sig ud i livet?
Vi har talt med tre forskellige forælder/barn-par om, hvordan muskelsvind har formet deres relation til hinanden.
Følg med her på Pærspektiv for at komme helt tæt på tre mennesker og deres forældre:
Ingen resultater
