Det er vigtigt for Christian at nævne, at projektet ser på flere symptomer hos mennesker med ALS, og at ukontrollerbar latter og gråd er et af dem, men udvalgt af en grund:
– Det hedder ‘patologisk gråd og latter,’ og er en gruppe symptomer, som vi ser hos op til en tredjedel af vores patienter, men er meget sjældent belyst, selvom det faktisk er en af de få symptomer vi faktisk godt kan behandle, fortæller han og fortsætter:
“Det er ærgerligt, at symptomet bliver overset, da det kunne være en vigtig brik i puslespillet, nu hvor der er så mange patienter, der oplever disse symptomer, ” fortæller forsker Christian Holm Steenkjær.
Han understreger som en vigtig pointe, at projektet ikke kun kigger på ét symptom, som patologisk gråd og latter, men at de ser på hele symptombilledet hos patienterne for at lede efter en biomarkør.
En brik i det store puslespil
Op til hver tredje person med ALS oplever situationer som begravelsen foroven. Ved ‘almindelig’ gråd og latter’, den som du og jeg føler, vil du ofte inden gråden eller latteren være trist eller tænke på noget sjovt. Men hos nogle mennesker med ALS kommer reaktionen pludseligt og uden tilkobling til en følelse.
Det kan være socialt invaliderende fortæller Christian, men det vender jeg lige tilbage til. Først skal jeg lige forklare, hvad en biomarkør er for at forstå, hvad det er Christian leder efter, når han søger.
Del din mening
Eller login med din email
Relateret indhold
Ulla med ALS fik afslag på medicin og forværres, mens patienter i andre lande får hjælp
Læge: Kvinde med ALS døde, mens hun ventede på medicin, man kan få i andre lande
Medicin virker på samme måde i Sverige som i Danmark, så hvorfor kan danskere med ALS ikke få behandling?
Forsker om sjælden sygdom: ”Folk får alt for ofte at vide, at det er noget, de bilder sig ind”
Del 2: Kendt tv-producer har fået ALS, så nu har fortællingen ændret sig
Del 1 – Kendt tv-producer har fået ALS: “Det er et privilegie at fortælle min egen historie”
Kendt tv-producer har fået ALS: “Det er et privilegie at fortælle min egen historie”
Malene skal løbe et halvmaraton. Men hun vil ikke hyldes for at være den stærke syge
Undersøgelse: For meget viden kan fjerne håbet for forældre til børn med SMA
Forsker i fordomme: De kan være svære at bryde, men du kan godt
Ekspert i adfærd: Handicapbranchen kan gøre tre ting for at få omverdenen til at lytte
Preben Steen gør status efter et år på medicin
baggrundsartikels
blogs
debats
fjernsyns
fotoreportages
interviews
kv25s
lyds
nyheds
oplaeste-artiklers
overbliks
podcasts
politiks
portraets
qas
leders
smaa-samtalers
storys
fv26s
videos
posts
Ingen resultater